6-Brom-3-iod-1H-indazol ist ein hochreines, bifunktionalisiertes Indazolderivat, das für die fortgeschrittene pharmazeutische Forschung und Wirkstoffentwicklung entwickelt wurde. Diese Verbindung dient als außergewöhnlicher molekularer Baustein, da sie an den Positionen 6 und 3 des Indazolkerns sowohl Brom- als auch Iodsubstituenten aufweist. Diese Halogenatome bieten unterschiedliche und komplementäre Reaktivitätsprofile und ermöglichen so sequentielle Kreuzkupplungsreaktionen wie die Suzuki-Miyaura- und die Sonogashira-Kupplung.

Diese Vielseitigkeit ermöglicht eine systematische und vielfältige Strukturmodifizierung und macht es zu einem unschätzbaren Grundgerüst für den Aufbau zielgerichteter Substanzbibliotheken. Es ist besonders nützlich in der medizinischen Chemie zur Entwicklung von Kinaseinhibitoren und anderen niedermolekularen Therapeutika. Unser Produkt garantiert höchste Qualität, Chargenkonsistenz und wird durch umfassende analytische Daten (HPLC, NMR, MS) untermauert.

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Produktdetails

Produktinformationen: 6-Brom-3-iod-1H-indazol

CAS-Nummer:885521-88-0

Molekularformel:C₇H₄BrIN₂

Molekulargewicht:322,93 g/mol

Einführung:

6-Brom-3-iod-1H-indazol ist eine hochwertige, bifunktionalisierte heteroaromatische Verbindung, die sorgfältig für anspruchsvolle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Arzneimittelentwicklung hergestellt wird. Als wichtiger molekularer Baustein bietet sie Forschern einen strategischen Ausgangspunkt für die effiziente Synthese komplexer und vielfältiger chemischer Verbindungen.

Hauptmerkmale und Vorteile:

Doppelte Halogenfunktionalität:Das Vorhandensein von Brom- und Iodatomen im robusten Indazolgerüst ermöglicht selektive und sequentielle Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen. Dies erlaubt eine präzise, schrittweise Diversifizierung des Moleküls – eine entscheidende Fähigkeit für Struktur-Wirkungsbeziehungs-Studien (SAR).

Synergistische Reaktivität:Das Iod in 3-Position ist typischerweise reaktiver in Kreuzkupplungen und ermöglicht so eine initiale Funktionalisierung. Das Brom in 6-Position kann anschließend in einem orthogonalen Kupplungsschritt verwendet werden. Diese kontrollierte Reaktivität vereinfacht die Synthese komplexer Zielmoleküle.

Hohe Reinheit und Zuverlässigkeit:Wir gewährleisten, dass jede Charge höchsten Reinheitsstandards entspricht (typischerweise >95 % laut HPLC), bestätigt durch strenge Qualitätskontrollverfahren einschließlich NMR und Massenspektrometrie. Dies garantiert zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse in Ihren wichtigsten Experimenten.

Strategische Anwendung:Dieser Baustein eignet sich ideal für die Erstellung fokussierter Bibliotheken für das Hochdurchsatz-Screening, insbesondere bei der Entwicklung zielgerichteter Therapien wie Proteinkinase-Inhibitoren, Onkologika und ZNS-Medikamenten.

Bestellinformationen:

Erhältlich in Mengen von Milligramm bis zu mehreren Gramm. Kontaktieren Sie unser Vertriebsteam für kundenspezifische Synthesen und Preise für größere Mengen. Datenblätter und Analysezertifikate sind auf Anfrage erhältlich.

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