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Zwischenprodukte 1-Fluor-5-methoxy-2-methyl-4-nitrobenzol für kritische molekulare Bausteine
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Zwischenprodukte 1-Fluor-5-methoxy-2-methyl-4-nitrobenzol für kritische molekulare Bausteine

CAS: 314298-13-0

Produktreinheit: 98 % Aussehen: Gelber Feststoff

Produktname: 1-Fluor-5-methoxy-2-methyl-4-nitrobenzol | Hochreiner pharmazeutischer Baustein

1-Fluor-5-methoxy-2-methyl-4-nitrobenzol ist ein hochwertiges, multifunktionelles Benzolderivat, das für die pharmazeutische Forschung und die organische Synthese entwickelt wurde. Diese Verbindung zeichnet sich durch ein strategisches Substitutionsmuster mit Fluor-, Methoxy-, Methyl- und Nitrogruppen aus und ist somit ein außergewöhnlich vielseitiger molekularer Baustein.

Seine einzigartige Struktur ist entscheidend für den Aufbau komplexer Moleküle, insbesondere bei der Entwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) und Agrochemikalien. Die reaktiven Zentren ermöglichen eine präzise weitere Funktionalisierung, wie beispielsweise die nukleophile aromatische Substitution des Fluors oder die Reduktion der Nitrogruppe. Dies versetzt medizinische Chemiker in die Lage, Struktur-Wirkungs-Beziehungen (SAR) effizient zu untersuchen und vielfältige Substanzbibliotheken zu erstellen.

Dank strenger Qualitätskontrollen garantiert es die für kritische F&E-Anwendungen erforderliche Reinheit und Konsistenz und beschleunigt so Ihre Arzneimittelforschung.

    1-Fluor-5-methoxy-2-methyl-4-nitrobenzol – Ein vielseitiges Synthon für anspruchsvolle Synthesen

    CAS: 314298-13-0

    Molekularformel:C₈H₈FNO₃

    Reinheit:≥97 % (HPLC)

    1-Fluor-5-methoxy-2-methyl-4-nitrobenzol ist ein hochwertiges chemisches Zwischenprodukt, das den hohen Anforderungen der modernen Wirkstoffforschung gerecht wird. Sein sorgfältig entwickeltes Molekülgerüst dient als Eckpfeiler der medizinischen Chemie und bietet vielfältige Möglichkeiten zur chemischen Modifizierung.

    Hauptmerkmale und Anwendungsbereiche:

    Strategisches Moleküldesign:Die elektronenziehenden Nitro- und Fluorgruppen erzeugen in Kombination mit den elektronenschiebenden Methoxy- und Methylgruppen eine einzigartige elektronische Umgebung. Dadurch ist die Verbindung sehr gut für regioselektive Reaktionen geeignet, eine entscheidende Eigenschaft für eine effiziente Synthese.

    Multifunktionale Reaktivität:Das Fluoratom ist eine hervorragende Abgangsgruppe für die nukleophile aromatische Substitution (SNAr) und ermöglicht so die Einführung von Aminen, Alkoxiden und anderen Nukleophilen. Gleichzeitig lässt sich die Nitrogruppe leicht zu einem Amin reduzieren, wodurch ein wertvolles Anilinderivat entsteht, das zur Synthese von Amiden, Harnstoffen oder heterocyclischen Systemen wie Benzimidazolen dient.

    Kritische F&E-Anwendungen:Dieser Baustein ist unverzichtbar für die Synthese von Substanzbibliotheken in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung. Er ist besonders wertvoll für die Herstellung von Analoga mit potenzieller biologischer Aktivität und ermöglicht so wichtige Struktur-Wirkungsbeziehungs-Studien (SAR).

    Wir stellen sicher, dass jede Charge sorgfältig analysiert wird, um höchste Reinheit und Chargenkonsistenz zu gewährleisten und Ihnen so zuverlässige und leistungsstarke chemische Werkzeuge für Ihre Forschung zur Verfügung zu stellen. Kontaktieren Sie unser technisches Vertriebsteam für Anfragen zu kundenspezifischen Synthesen und umfassende Daten.

    2 Exemplare3-17

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